Статьи
Аномалия Киммерле: симптомы и лечение болезни
06.10.2017
Аномалия Киммерле или синдром Киммерле – врожденная патология, при которой в первом шейном позвонке формируется дополнительная костная дуга. Это новообразование может приводить к сдавливанию артерии, питающей головной мозг. Сдавливание возникает преимущественно во время движения головы. При этом возникают характерные симптомы нарушения мозгового кровообращения: головокружение, шум в ушах , нарушение координации, черные мушки и темнота перед глазами. Человек может внезапно ослабнуть или потерять сознание. С возрастом аномалия Киммерле может приводить к развитию неврологических нарушений и ишемического инсульта. Синдром Киммерле диагностируют на основании рентгенологического исследования шейного отдела позвоночника и ультразвукового исследования сосудов головного мозга.
Лечение болезни консервативное. Необходима лечебная физкультура, массаж и прием снадобий, улучшающих мозговое кровообращение. Лечить синдром лучше средствами народной медицины. Такое лечение оказывает более мягкое действие на организм, улучшает мозговое кровообращение и питает клетки мозга.
Презентация. Аномалия Арнольда-Киари, клиника, диагностика, лечение.
Аномалия Киммерле: что это? Классификация патологии Симптомы аномалии Киммерле Диагностика Лечение синдрома Киммерле Профилактика осложнений
Аномалия Киммерле: что это?
Ошибочные названия болезни, которые можно встретить в литературе: аномалия или синдром Кимерли, Киммерли или Кимберли. Названа болезнь в честь детально описавшего ее венгерского врача Киммерле. Данный синдром относится к ряду врожденных нарушений строения сочленения черепа и позвоночного столба. При этом у больного развивается костное кольцо или дуга в первом шейном позвонке (атланте).
Аномалия Кимерли, панические страхи и пр.(молитва)